2021-07-30
中山大學藥學院于7月27日發布通報，該院2021年7月27日發生一起實驗安全事故，實驗=室在清理通風柜時發現之前畢業生遺留在燒瓶內的未知白色固體，一博士研究生用水沖洗時發生炸裂，炸裂產生的玻璃碎片刺破該生手臂動脈血管，送醫救治傷情得到控制，無生命危險。與實驗室負責老師溝通分析，導致炸裂的未知白色固體中可能含有氫化鈉或氫化鈣，遇水發生劇烈反應而炸裂。實驗室的瓶瓶罐罐清洗是科研工作者最日常的工作，但是，如果你并不確定瓶內裝的是什么東西，千萬不要隨意就拿去清洗！有些化學品遇水會發生...
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2021-07-29
研究人員發現，盡管大腦通過中腦產生5-羥色胺的神經元來調節快感和饑餓感的進食，但每種進食方式都是由自己獨立的電路連接的，不影響其他類型的進食方式。美國疾病控制與預防中心(CentersforDiseaseControlａndPrevention)的數據顯示，無論是由饑餓還是愉悅引起的暴飲暴食，通常都會導致肥胖。美國約42%的成年人都患有肥胖癥。一個由貝勒醫學院(BaylorCollegeofMedicine)的研究人員領導的國際研究小組在動物模型上研究了大腦是如何調節饑餓或其...
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2021-07-29
基本原理：外源目的DNA與載體分子的連接稱為DNA重組，重組的DNA稱為重組體或重組子。研究中需要克隆或表達的基因為外源DNA，載體是指能夠攜帶外源基因進入受體細胞，并在其中進行擴增或誘導外源基因表達的工具，其中質粒載體最為常用。質粒是獨立于細菌染色體外具有自我復制的DNA分子。所有的質粒都有復制子、選擇性標志和多克隆位點3個共同的特性。質粒載體的選擇包括載體的大小、載體拷貝數、多接頭以及篩選插入片段的能力，pcDNA3.1（+/-）是比較常用的真核表達載體。基本步驟：1、目...
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2021-07-29
CCK8全稱CellCountingKit-8，是一種基于WST-8（化學名為2-（2-甲氧基-4-硝基苯）-3-（4-硝基苯）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四唑單鈉鹽）的應用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度檢測試劑盒。其工作原理類似于MTT，在電子耦合試劑存在的情況下，WST-8可以被線粒體內的脫氧酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產物（formazan）。顏色的深淺與細胞的數量有關。CCK8法在藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性實驗、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性檢...
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2021-07-28
基本原理細胞凍存時保存細胞的最基本方法，當不加保護劑直接凍存細胞時，細胞內和外環境中的水會形成冰晶，從而引起細胞死亡。因此，正常情況下凍存細胞，通常會向培養液中加入保護劑，使用逐步降低溫度的方法，以減少凍存過程中細胞內冰晶形成、保護細胞。注意事項1、凍存細胞選擇細胞增殖旺盛、情況穩定、無污染、處于對數生長期的細胞。2、實驗操作過程必須遵循無菌操作。3、細胞凍存液的配方應根據細胞的類型進行調整，摸索對應細胞最適的配方。4、細胞凍存過程，降溫速率要小，遵循慢凍原則，可借助程序降溫...
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2021-07-27
41、跑電泳的時候配的膠總是“縮”是什么原因呢？是有的成分不對嗎？答：沒什么問題，就是你膠里的水分被蒸發了。過夜時拿保鮮膜包起來，在里面加點水保持濕度就可以了；也可能母液（30%聚丙酰胺）有問題，你可以重新配制一份觀察；能夠替換的試劑，盡量換一下，選用好的試劑。42、蛋白質的分子量跨度很大，如要分離小21KD，中至66KD，大至170KD，可以一次做好嗎？答：這么廣的分布不好轉移，一般建議：21kd和66kd可以一起轉，12％SDS-PAGE，濕轉120mA，45-60min...
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2021-07-27
Westernblot實驗過程中常見問題匯總及處理方案。21、想分離的蛋白是分子量200kd的，SDS-PAGE電泳的分離膠濃度多大合適？濃縮膠的濃度又該用多少？這么大分子量的蛋白容易作WesternBlot嗎？答：分離膠用7％，濃縮膠3.5％，200kd的蛋白不好做。22、如果上樣量超載，要用什么方法來增加上樣量？答：可以濃縮樣品，也可以根據你的目標分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地，超載30％是不會有問題的。如果已經超了不少了，而且小分子量的也要，可以考慮加大膠的厚度，...
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